大小鼠步態精細行為分析系統是通過AI賦能深度學習神經網絡算法,結合云計算技術,能夠快速追蹤并分析動物的目標行為;用于評估大小鼠步態和運動行為的設備,廣泛應用于髓損傷和其他神經損傷、關節病、中風,帕金森氏癥、小腦性共濟失調、腦外傷、周圍神經損傷等領域。
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一、系統核心技術原理與硬件組成
新一代步態精細分析系統融合了AI計算機視覺、光學傳感與壓力檢測技術,通過多模態數據融合實現準確的步態解析,核心由四個部分構成:
(一)標準化實驗艙模塊
系統核心為封閉式標準化步行通道,配備雙通道跑道設計,可同時適配大小鼠不同體型的實驗需求,全封閉結構隔絕外界光照、噪音干擾,內部優化光照環境,大幅提升實驗穩定性;通道末端設置誘導箱,可幫助動物順利完成行走,減少行為波動對結果的干擾;底部配備污物收集裝置,用于收集動物排泄物,方便實驗后清潔,維持實驗條件一致性。
步行跑道采用高透壓力敏感玻璃材質,結合光線全反射技術增強足跡可見性:當動物足爪接觸玻璃表面時,會改變光線反射路徑,形成清晰明亮的足跡,相較于傳統染色方法,不會對動物行為造成干擾,足跡清晰度提升3倍以上,微小足跡的識別誤差可控制在0.2mm以內。
(二)多模態數據采集模塊
系統集成高速高清攝像機與壓力傳感兩套采集系統:攝像機采集幀率可達120幀/秒,可以捕捉0.5ms級的足部觸地事件,清晰記錄每一次足爪落地、抬起的完整動態過程,配合紅外補光,即使在低光照環境下也能獲得穩定圖像;系統還支持無線微型慣性傳感器同步采集,可獲得三維加速度、角速度等動態數據,實現運動動力學的多維度分析。
(三)AI三維姿態識別算法模塊
基于萬級標注的嚙齒類步態數據集訓練深度學習模型,可自動識別鼻尖、尾根以及四肢腕關節、踝關節等關鍵骨骼點,實現三維空間運動軌跡追蹤,突破傳統二維平面分析的局限,可以捕捉身體俯仰角、翻滾角、足爪角度等縱向參數,實現真正的三維步態分析。算法支持目標檢測、特征匹配與自動分割,不需要對動物進行標記即可完成準確追蹤,可同時支持16只動物并行分析,滿足高通量篩選需求。
(四)云端數據管理模塊
基于B/S架構構建云平臺,支持實驗數據云端存儲與多終端協同分析,研究人員可通過PC、手機、平板隨時訪問數據,系統自動完成數據處理,一鍵生成可視化結果與結構化報表,支持直接導出Excel格式數據,方便后續統計分析。
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二、核心功能與技術優勢
核心優勢包括:
(一)全自動化高通量分析
從數據采集、特征識別到指標計算、報告生成全流程自動化,支持多通道并行實驗,除人工測量帶來的主觀誤差,大幅提升實驗效率,適合大規模基因篩選與化合物篩選,實驗通量是傳統方法的10倍以上,結果可重復性提升至95%以上。
(二)多模態數據融合分析
融合視頻視覺追蹤、玻璃壓力傳感與慣性傳感器數據,不僅可以獲得空間位置參數,還可以獲得足爪壓力分布、三維加速度、角速度等動力學參數,實現運動學與生理學數據的整合分析,可同時反映運動功能損傷與痛覺相關行為變化,提供更全面的評估維度。
(三)三維姿態精細解析
突破傳統二維足跡分析的局限,通過三維骨骼點識別實現三維姿態分析,可以準確測量腕關節角度、踝關節角度、身體旋轉角度等動態參數,捕捉傳統方法無法發現的細微姿態異常,幫助研究人員發現更早期的病變特征。
(四)靈活擴展兼容性
系統兼容曠場、迷宮、懸尾等多種經典行為學實驗范式,支持自定義指標設置,可根據不同研究需求拓展分析維度,滿足個性化實驗設計,一套系統可覆蓋大部分嚙齒類行為學研究需求。
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三、核心量化指標體系
AI步態分析系統可輸出超過60種覆蓋基礎步態、三維姿態、協調性、動力學多個維度的量化指標,核心指標包括:
(一)基礎空間步態參數
- 步行周期:一側足爪從著地到再次著地的完整過程,周期延長提示運動能力下降;
- 步幅長度:同一肢連續兩個腳印中點之間的距離,帕金森模型步幅可縮短20%-40%;
- 后肢步寬(步基):左右后肢腳印中點的橫向距離,步寬增大提示平衡能力與協調性下降,是小腦共濟失調、帕金森的核心特征;
- 步頻:單位時間內步行周期的數量,步頻降低提示運動發起能力受損;
- 行走平均速度:單次實驗全程的平均移動速度,是運動功能直觀的整體指標;
- 足夾角:行走方向(體中線)與足長軸的夾角,角度異常提示肢體運動控制障礙;
- 遠趾端開口距:腳趾與腳掌的距離,反映肢體伸展幅度,神經損傷后開口距顯著縮小。
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(二)時序與動力學參數
- 支撐時長:足爪與地面接觸的持續時間,脊髓損傷后患側支撐時長可延長30%以上;
- 擺動時長:足爪離開地面懸空擺動的持續時間,擺動時長縮短提示運動協調性下降;
- 支撐時相占比:支撐時長占整個步行周期的百分比,占比升高提示肢體負重能力下降;
- 雙支撐時相/三支撐時相:雙足/三足同時著地的階段,雙支撐時相占比升高提示步態穩定性下降,三支撐時相出現提示重度運動功能障礙;
- 制動指數/推進指數:分別為制動時長、推進時長占支撐時長的比例,反映足爪落地發力與離地推進的能力,神經損傷后推進指數顯著下降;
- 足跡面積/足跡平均壓力:足爪接觸地面的面積與平均壓力,鎮痛模型患側足跡壓力可降低40%以上,通過壓力分布差異可準確量化痛覺程度。
(三)協調性與姿態參數
- 同源/同側/對側協調性指數:分別為被觀測足爪與對照足爪步行周期的比值,數值偏離1越遠,提示協調性越差,小腦損傷模型協調性指數可偏離0.3以上;
- 平均體轉角:動物嘴尖與尾根形成軸線的平均偏轉角,反映行走方向的穩定性,神經損傷后偏轉角標準差顯著增大;
- 尾巴彎曲程度:量化尾巴姿態變化,脊髓損傷后尾巴僵硬彎曲度顯著下降;
- 肢體跨越高度:足爪離地時的高度,周圍神經損傷后跨越高度顯著降低。
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四、主要科研應用場景與價值
大小鼠步態精細行為分析系統憑借其高精度、高通量的優勢,已經廣泛應用于神經科學、藥理學、運動醫學多個研究領域,核心應用場景包括:
(一)神經退行病研究
步態異常是帕金森、阿爾茨海默病等神經退行病出現的臨床癥狀之一,步態分析可實現病癥的早期表型鑒定與進展追蹤:在帕金森模型研究中,系統可準確檢測到步幅縮短、步寬增大、雙支撐時相占比升高、步態凍結等特征性變化,比傳統行為學方法早2-3個月檢測到運動異常,幫助研究者更早評估神經保護藥品的干預效果;在阿爾茨海默病研究中,步態協調性下降與認知損傷程度顯著相關,可作為認知功能損傷的輔助評估指標。
(二)神經損傷研究與評估
脊髓損傷、腦外傷、腦中風、周圍神經損傷后,運動功能恢復是核心評價終點,步態分析可以定量評估損傷程度與效果:對于脊髓損傷模型,系統可通過雙側支撐時長不對稱性、推進指數、協調性指數等參數,準確量化不同損傷節段的運動功能缺損程度,長期追蹤損傷后運動功能的恢復進程,定量評估干細胞、手術吻合、藥品干預等手段的效果,相較于傳統BBB評分,分辨率更高、客觀性更強,可檢測到細微的功能。
(三)基因編輯動物模型功能鑒定
在遺傳學研究中,步態分析可用于揭示特定基因對運動功能的調控作用:通過對比基因編輯動物與野生型動物的60余種步態參數,可準確定位基因編輯對運動協調性、運動控制、平衡能力哪個維度造成影響,發現傳統方法無法檢測到的細微表型,適合大規模基因功能篩選,幫助研究者快速鎖定調控運動功能的關鍵基因。
(四)神經系統創新藥研發評價
在針對神經退行病、神經損傷的創新藥臨床前研究中,步態精細分析是核心藥效評價工具:系統可定量檢測給藥后步態參數的程度,客觀反映藥品對運動功能的恢復效果,同時支持高通量篩選,一次可完成十幾只動物的同步分析,大幅提升候選化合物的篩選效率,降低人工成本,結果穩定可重復,符合新藥研發對數據可靠性的要求。
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