作者:劉輝&羅素素
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“我每年體檢都查B超,怎么還查出肝癌?” 這句話,是醫(yī)生聽得最多、也最無奈的一句。 真相是: 不是篩查沒用,而是沒查全,并且B超在脂肪肝、肝硬化、肥胖人群中,漏診率會增高。 肝癌的早篩黃金三件套: B超 + AFP + 異常凝血酶原 。
一、肝癌的黃金發(fā)現(xiàn)窗口:只有半年
肝癌從早期到可切除階段,平均只有 6–12個月 的可治窗口期。此時如果能發(fā)現(xiàn),五年生存率可超過 80% ;一旦拖到中晚期,生存率驟降到 不足15%[1]。
國家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示:超過70%的患者在首次確診時,腫瘤直徑已超過5厘米[2]。
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早發(fā)現(xiàn)不是運氣,而是科學(xué)。 高危人群,只有規(guī)律篩查,才能抓住那半年、甚至幾個月的機(jī)會。
二、早篩的黃金三件套:B超 + AFP + PIVKA-II
1?? B超:形態(tài)學(xué)的第一道防線
B超是早篩的基礎(chǔ),它可以直接看到肝臟的形態(tài)、血流和結(jié)節(jié)。優(yōu)點是安全、無創(chuàng)、便捷。在經(jīng)驗豐富的醫(yī)生手中,對2厘米以上的腫瘤檢出率可達(dá) 85%–90%。
但它有局限:
※ 對小于1厘米的早癌不敏感;
※ 肥胖、肝硬化結(jié)節(jié)多者易漏診;
※ 結(jié)果依賴操作者經(jīng)驗。
所以B超要 半年一查+同醫(yī)院對比 ,醫(yī)生才能識別微小變化。
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2?? AFP(甲胎蛋白):生化信號的守望者
AFP是最早被發(fā)現(xiàn)的肝癌標(biāo)志物之一。當(dāng)肝癌細(xì)胞重新分泌胚胎期蛋白,AFP水平就會上升。
AFP > 400 ng/mL 時,診斷肝癌的特異性極高。
但AFP也不是萬能:
※ 約30%的早期肝癌AFP仍正常;
※ 懷孕、活動性肝炎也可能導(dǎo)致假陽性。
結(jié)論:AFP不是唯一證據(jù),而是 風(fēng)險信號 ,要結(jié)合B超一起看。
3?? 異常凝血酶原(PIVKA-II / DCP):早篩的新明星
這是由肝癌細(xì)胞異常合成的凝血前體蛋白,與肝炎活動、肝功能好壞無關(guān),能識別 AFP陰性的早期肝癌 。
多項研究顯示[3]:
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也就是說:
如果只 查B超 + AFP,可能漏掉約三成的患者;加上PIVKA-II后,檢出率(準(zhǔn)確性)大幅提升。
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三、為什么說三項聯(lián)合是科學(xué)篩查?
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三者組合,相當(dāng)于:
一臺顯微鏡 + 一臺報警器 + 一套偵測系統(tǒng),從不同角度共同守護(hù)肝臟安全。
根據(jù)《中國肝癌一級預(yù)防指南(2022)》[4]和《EASL 2022指南》[5]:
推薦高危人群每6個月進(jìn)行一次聯(lián)合篩查(B超 + AFP + PIVKA-II)。
四、多久查一次最合適?
肝癌的倍增周期僅約 4–6個月(80-118天) [6] , 所以每半年一查不是隨意定的,而是科學(xué)計算的結(jié)果。
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重點提醒:
※ 檢查要固定在同一家醫(yī)院或同一醫(yī)生跟蹤;
※ 對比歷史影像最能發(fā)現(xiàn)早期變化;
※ 三項結(jié)果要綜合解讀,不能單看數(shù)值高低。
五、常見誤區(qū)TOP 3
1?? “我體檢做過B超就夠了” ?
B超能看到結(jié)節(jié),但早期癌結(jié)節(jié)可能還未顯形。只有聯(lián)合AFP、PIVKA-II才能補足盲區(qū)。
2?? “AFP正常 代表沒事” ?
30%的肝癌患者AFP正常,但PIVKA-II已升高。單項指標(biāo)正常不等于安全。
3?? “我年輕不需要查” ?
30–40歲的肝癌患者正在增加。代謝型肝癌、脂肪肝人群也需要篩查。
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六、醫(yī)生的建議:讓篩查成為一種習(xí)慣
對肝癌來說, 時間比藥更重要。 每一次規(guī)律篩查,都是一次延長生命的機(jī)會。
把半年一次B超 + AFP + PIVKA-II當(dāng)成你的肝臟體檢節(jié)律 [7]。
哪怕每次都正常,也不要輕視。連續(xù)的正常本身,就是最好的健康記錄。
寫在最后:早篩不是負(fù)擔(dān),是底氣
世界上最值得做的體檢項目之一,就是肝癌早篩。因為它真正能改變命運。
研究證實:定期進(jìn)行B超 + AFP + PIVKA-II聯(lián)合篩查,可將肝癌死亡率降低 37%–50%。
篩查不是醫(yī)生的提醒,是生命的保險。 從今天開始,讓你的肝——被看見、被保護(hù)、被拯救。
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畫圖:王樂水 海軍軍醫(yī)大學(xué) 臨床醫(yī)學(xué)8年制本科生
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參考文獻(xiàn):
1.Piratvisuth T, Tanwandee T, Thongsawat S, Sukeepaisarnjaroen W, Esteban JI, Bes M, K?hler B, He Y, Swiatek-de Lange M, Morgenstern D et al: Multimarker Panels for Detection of Early Stage Hepatocellular Carcinoma: A Prospective, Multicenter, Case-Control Study. Hepatol Commun 2022, 6(4):679-691.
2.Cheng S, Chen M, Cai J: Chinese expert consensus on multidisciplinary diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: 2016 edition. Oncotarget 2017, 8(5):8867-8876.
3.Xu F, Zhang L, He W, Song D, Ji X, Shao J: The Diagnostic Value of Serum PIVKA-II Alone or in Combination with AFP in Chinese Hepatocellular Carcinoma Patients. Dis Markers 2021, 2021:8868370.
4.中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會腫瘤預(yù)防與控制專業(yè)委員會感染相關(guān)腫瘤防控學(xué)組 -, 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會慢病預(yù)防與控制分會 -, 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會健康傳播分會 -: - 中國肝癌一級預(yù)防專家共識(2018). - 臨床肝膽病雜志 2018, - 34(- 10):- 2090.
5.https://www.easlcampus.eu/Documents/easl-policy-statement-liver-cancer-screening
6.Nathani P, Gopal P, Rich N, Yopp A, Yokoo T, John B, Marrero J, Parikh N, Singal AG: Hepatocellular carcinoma tumour volume doubling time: a systematic review and meta-analysis. Gut 2021, 70(2):401-407.
7.Hasegawa K, Takemura N, Yamashita T, Watadani T, Kaibori M, Kubo S, Shimada M, Nagano H, Hatano E, Aikata H et al: Clinical Practice Guidelines for Hepatocellular Carcinoma: The Japan Society of Hepatology 2021 version (5th JSH-HCC Guidelines). Hepatol Res 2023, 53(5):383-390.
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