康方生物加碼自免領域，古莫奇單抗新適應癥申請獲受理！

1月16日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網發布信息，康方生物自主研發的1類新藥——古莫奇單抗注射液，提交了一項新適應癥的上市申請并已獲受理。結合該藥物當前的研究進展，此次申請的新適應癥極有可能是活動性強直性脊柱炎。

截圖來源：CDE官網

一、古莫奇單抗：靶向關鍵因子的創新利器

古莫奇單抗 是康方生物科研團隊精心鉆研的成果，屬于新型人源化IL - 17（白介素 - 17）單克隆抗體。在人體的免疫系統中，IL - 17是一個不容忽視的角色。它主要由活化的Th17細胞（輔助性T細胞17）分泌產生，是一種典型的促炎性細胞因子。當IL - 17與細胞表面的受體（IL - 17R）成功結合后，就會如同觸發了一個“炎癥開關”，介導一系列復雜的免疫炎癥反應。而銀屑病和強直性脊柱炎這兩種令人困擾的疾病，其發病機理中IL - 17就起著關鍵作用，它就像一個“幕后黑手”，推動著疾病的不斷發展和惡化。

截圖來源：全球藥物研發數據庫

古莫奇單抗 則像是一位精準的“狙擊手”，它能夠特異性地與IL - 17緊密結合。這種結合就像是為IL - 17戴上了一個“枷鎖”，有效阻斷了IL - 17與IL - 17R介導的信號傳導通路。一旦這條通路被阻斷，相關的免疫炎癥反應就無法順利發生和發展，從而達到治療疾病的目的。基于這一獨特的作用機制，古莫奇單抗 被寄予厚望，有望成為治療銀屑病、強直性脊柱炎等自身免疫性疾病的有力武器。

二、研發歷程：穩步推進，成果初現

時間來到2025年1月，古莫奇單抗 迎來了其研發道路上的一個重要里程碑——它的首個上市申請獲得了CDE的受理。此次申請針對的是中、重度斑塊狀銀屑病的治療，目前該申請正處于緊張的審評階段，眾多患者和醫療界人士都在翹首以盼審評結果的公布。而此次提交的新適應癥上市申請，則是 古莫奇單抗 在研發征程中的又一次重要跨越。

截圖來源：全球藥物研發數據庫

在2025年8月，康方生物向外界宣布了一個振奮人心的消息：古莫奇單抗 在治療活動性強直性脊柱炎（AS）的關鍵注冊性Ⅲ期臨床研究中取得了令人矚目的陽性結果。這一結果可不是簡單的“達標”，而是全方位的“優秀”。主要療效終點ASAS20及亞組分析、關鍵次要終點ASAS40，以及其他預先選定的多個次要終點均成功達成。這些數據不僅具有統計學上的顯著性，更在臨床意義上為患者帶來了實實在在的改善。

研究表明，古莫奇單抗 能夠高效且快速地緩解活動性強直性脊柱炎患者的癥狀，讓患者原本因疾病而痛苦不堪的身體得到舒緩。同時，它還能顯著改善患者的疾病活動度，使患者的身體機能逐漸恢復正常。更重要的是，患者的軀體功能和生活質量也得到了極大的提升，讓他們能夠重新擁抱美好的生活。

截圖來源：全球藥物研發數據庫

三、行業地位：創新藥研發的中堅力量

古莫奇單抗 的成功并非偶然，它是康方生物在創新藥物研發領域長期深耕細作的結果。截至目前，古莫奇單抗 已經是康方生物自主研發的第8個成功遞交上市申請的創新藥物。這一數字的背后，是康方生物科研團隊無數個日夜的辛勤付出和不懈努力。

而且，古莫奇單抗 還有著更為特殊的意義。它是繼 伊努西單抗 和 依若奇單抗 之后，康方生物在非腫瘤領域成功推進至上市階段的第3個1類創新藥。在非腫瘤領域的創新藥物研發往往面臨著更多的挑戰和困難，但康方生物憑借著其強大的科研實力和創新能力，一次次突破難關，為患者帶來了新的希望。古莫奇單抗 的出現，不僅豐富了非腫瘤領域自身免疫性疾病的治療手段，也為康方生物在創新藥研發領域樹立了新的標桿，彰顯了其在行業內的中堅地位。

隨著 古莫奇單抗 新適應癥上市申請的受理，我們有理由相信，在不久的將來，這款創新藥物將為更多活動性強直性脊柱炎患者帶來福音，開啟他們健康生活的新篇章。同時，也期待康方生物在創新藥物研發的道路上繼續砥礪前行，創造更多的輝煌。