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      為什么IA期肺癌也會復發(fā)?

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      如果我說,肺癌有風險,你絕對不會感到驚訝。

      但如果我說,即便是最早期發(fā)現的肺癌,就算手術做得非常干凈,它也一樣有可能會復發(fā)。

      那么你會不會感到吃驚呢?

      很多人都以為,肺癌只要在早期發(fā)現,并且也進行了手術切除,就都可以被治愈。

      但事實上,即便是最早期的ⅠA期肺癌,也同樣存在復發(fā)的風險。

      這聽起來或許令人難以置信,但卻是不爭的事實。

      今天,鄭醫(yī)生就來跟大家聊一聊這個話題。


      ⅠA期肺癌復發(fā)的真相

      很多人可能會不理解:既然ⅠA期是還處于最早期階段的肺癌,怎么也會復發(fā)呢?

      2016年,發(fā)表在《胸部腫瘤雜志》上的一項研究,揭示了肺癌不同分期的總生存率。其中,ⅠA期人群在五年內有8%(ⅠA1)~23%(ⅠA3)的比例會發(fā)生死亡,而腫瘤復發(fā)和轉移正是其中最常見的原因。



      這說明,盡管ⅠA期肺癌還處于最早的分期,但也絕對不是說就可以高枕無憂。千萬不要因為它是早期就掉以輕心,而是需要更加謹慎地對待。

      不過,大家也無需過度緊張,更不要拿著這個數據往自己身上生搬硬套。

      隨著胸部CT的大量普及,檢出了很多磨玻璃結節(jié)。而磨玻璃型肺癌的整體預后非常好(感興趣的讀者可以點擊下方藍字,查看鄭醫(yī)生以往寫過的多篇磨玻璃相關文章)。所以,目前實際的生存數據,肯定是優(yōu)于上述研究結果的。


      風險評估:

      精準識別高危人群

      在面對ⅠA期肺癌時,僅僅依靠TNM分期來評估病情是遠遠不夠的。

      事實上,ⅠA期肺癌患者之間存在巨大的異質性。

      就好像一些同樣被劃在“初級班”的同學,這里面確實有很多成績較差的學生,但也不乏天賦異秉的學生,他們看起來可能并不起眼,卻會在時機成熟時突然發(fā)力,成為一匹“黑馬”。

      因此,個體化的評估變得至關重要。

      我們需要從多個方面來綜合評估復發(fā)風險,包括:腫瘤大小、影像特征、病理類型、基因檢測結果以及手術切除情況等。

      腫瘤越大、病理分化程度越差、高危因素越多、影像學實性成分越高、攜帶的驅動基因能力越強,以及手術切除越不干凈,復發(fā)的風險就越高。

      通過精準的風險評估,可以識別出真正的高危人群,并為他們制定個性化的治療方案,從而降低復發(fā)風險,改善治療效果。


      病例分享

      為了讓大家更直觀地理解ⅠA期肺癌復發(fā)的情況,我們來看兩個真實的病例。

      病例一:精準隨訪與靶向干預


      這是一名49歲的女性患者。

      2023年6月16日,因左下肺2.1厘米的囊腔厚壁實性肺癌接受了胸腔鏡手術,進行了左下肺葉切除并清掃淋巴結。

      術后病理報告顯示為中分化浸潤性肺腺癌,分期T1cN0M0(ⅠA3期),基因檢測發(fā)現存在EGFR19號外顯子的缺失突變(EGFR19DEL)。

      根據上述信息,評估認為,該患者術后復發(fā)風險較大。

      然而,患者沒有選擇靶向治療,而是選擇了以MRD(微小殘留病灶)進行隨訪。


      從2023年10月18日到2024年10月9日,連續(xù)三次MRD檢測結果均為陰性。但在2025年4月8日,也就是術后第22個月,MRD突然轉陽。

      此時,患者選擇口服靶向藥進行干預,3個月后復測MRD順利轉陰,提示體內的腫瘤負荷得到了有效控制。


      病例二:忽視隨訪與復發(fā)轉移

      另一名同樣是49歲的女性患者就沒有這么幸運了。

      2023年3月,她因右肺中葉2.2厘米的實性占位接受了手術,切除了右肺中葉并清掃區(qū)域淋巴結。


      術后病理報告顯示為低分化浸潤性肺腺癌,且攜帶脈管癌栓,基因檢測同樣發(fā)現EGFR19號外顯子的缺失突變(EGFR19DEL)。

      綜合評估后認為,患者存在較大的復發(fā)風險。

      遺憾的是,患者既沒有選擇靶向治療,也沒有選擇MRD隨訪。

      結果于2024年1月16日復查時,發(fā)現縱隔淋巴結明顯腫大,合并腫瘤標志物升高,考慮為轉移。


      這兩個病例清晰地展示了ⅠA期肺癌復發(fā)的可能性。

      第一個患者通過精準的隨訪和及時的靶向干預,成功控制了復發(fā);

      而第二個患者則因為忽視了隨訪,導致未能及時發(fā)現腫瘤復發(fā)轉移,錯過了最佳的干預時機。


      針對早期肺癌,很多人都以為只要手術切除干凈就萬事大吉,卻忽略了腫瘤的生物學行為就像藏在水下的冰山一樣。

      ⅠA期肺癌看似“小而乖”,實則內部魚龍混雜:有的確實很安全,但也有一部分真的有風險。

      針對這樣充滿異質性的群體,個體化的風險評估非常非常重要,唯其如此,我們才能精準地識別出高危人群,并且有針對性地進行干預,從而在與肺癌的戰(zhàn)爭中占據主動地位,確保遠期治療效果。

      畢竟,面對完全未知的命運,多一分細致,我們的未來就多一份治愈的希望。

      內容來源:鄭正有詞話肺癌

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      介入小崔哥

      崔偉醫(yī)學博士

      廣東省人民醫(yī)院 微創(chuàng)介入科

      • 擅長肺結節(jié)與肺癌、原發(fā)性肝癌和轉移性肝癌、梗阻性黃疸(膽管癌、胰腺癌等)、胃癌、結直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創(chuàng)介入(灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等)與綜合治療(化療、靶向、免疫等)

      • 微信公眾號“介入小崔哥”創(chuàng)立人

      • 火爆全網的“腫瘤思維導圖”主編

      • 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號

      • 廣東省器官醫(yī)學與技術學會腫瘤精準醫(yī)學專業(yè)委員會 常務委員

      • 嶺南血管瘤血管畸形聯(lián)盟 常務理事

      • 廣東省基層醫(yī)藥學會呼吸介入診療專委會 委員

      • 《中華介入放射學電子雜志》 通訊編委

      • 主持國家自然科學基金青年項目一項

      • 榮獲廣東省醫(yī)學科技進步二等獎一項

      • 曾多次受邀參加國內外學術會議,在北美放射學年會(RSNA,專業(yè)領域top1)等會議進行口頭報告

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