MDT病例分享 | 45歲女性初診晚期 HER2 陽性乳腺癌的治療抉擇

關鍵詞：乳腺癌、小腦轉移、腋窩淋巴結轉移、肺轉移、縱膈淋巴結轉移

病例討論時間：2025-11-19

匯報者：劉東梅榆林市第一醫院

一、病例介紹

患者基本情況

患者：女性，45歲

就診時間：2025年5月11日

主訴：診斷乳腺癌1周。2025年5月18日第一次在我院（榆林市第一醫院）住院

既往史、個人史：無特殊

月經史：月經正常

婚育史：25歲結婚，育有2子，配偶及兒子均體健

家族史：父親診斷為“直腸癌”，術后至今無復發轉移。母親健在，有1妹1弟，均體健

初始查體：PS評分3-4分

初步診斷：1.右側乳腺惡性腫瘤（c4N3M1 IV期） 左側小腦轉移 腋窩淋巴結轉移 肺轉移 縱膈淋巴結轉移；2.脾大；3.中度貧血；4.下肢靜脈血栓形成；5.右肺不張

治療經過

病史介紹

患者于2025-05-03日出去游玩后感覺頭痛，在社區醫院給予對癥治療后癥狀未緩解

2025-05-08自行開中藥口服，癥狀繼續加重

2025-05-11日就診于榆林二院，頭顱核磁提示：顱內占位。胸部CT提示：肺占位，右側乳腺占位

遂于2025-05-14日在西安云影醫學影像診斷中心行PET-CT：1.右側乳腺占位（累及皮膚及前胸壁軟組織），雙肺多發腫塊及結節灶（并右肺中葉肺不張），左側小腦半球占位、雙肺門及縱膈（4R、7區）、右側頸部、鎖骨區、右側腋窩及胸壁間等多發腫大淋巴結，FDG代謝均異常增高，考慮右側乳腺癌并雙肺、顱內、淋巴結多發轉移所致，建議活檢病理證實；2.脾稍大；3.幕上腦積水伴間質性水腫；雙側額葉白質高信號（改良Fazekas 1級）；左側顳部皮膚局部增厚伴FDG代謝輕度增高，請結合專科隨診；4.頸胸腰椎輕度退行性變

乳腺活檢病理回報：檢穿刺病理（右側乳腺穿刺組織）：送檢纖維結締組織內查見異型細胞，結合組織學特點及免疫學表型特征符合浸潤性乳腺癌，非特殊型，Ⅱ級

注：1.此例僅為小組織穿刺標本，有一定局限性，有可能不能代表病變全貌特征；2.腫瘤細胞免疫學標記結果：Her-2（2+），AR（+，中等-強陽性，約70%）、P63 （+，少數細胞）、P53（+，傾向野生型表達）、Ki-67（+，局部約30%）、CK14（+，個別細胞）、CK5/6(+，部分細胞)、P120（+）、GATA-3（+）、CK7（+）、E-Cadherin （+）、SOX10（-）、Syn（-）、PR(-）、ER（-）；3.Her-2 Fish檢測結果提示Fish陽性

輔助檢查

PET-CT（2025-05-14日 西安云影醫學影像診斷中心）：

1.右側乳腺占位（累及皮膚及前胸壁軟組織），雙肺多發腫塊及結節灶（并右肺中葉肺不張），左側小腦半球占位、雙肺門及縱膈（4R、7區）、右側頸部、鎖骨區、右側腋窩及胸壁間等多發腫大淋巴結，FDG代謝均異常增高，考慮右側乳腺癌并雙肺、顱內、淋巴結多發轉移所致，建議活檢病理證實

2.脾稍大

3.幕上腦積水伴間質性水腫；雙側額葉白質高信號（改良Fazekas 1級）；左側顳部皮膚局部增厚伴FDG代謝輕度增高，請結合專科隨診

4.頸胸腰椎輕度退行性變

治療方案

與患者家屬協商后，行德曲妥珠單抗 100mg每周輸注。患者頭疼及惡心、嘔吐癥狀逐漸好轉。右側乳腺包塊較前縮小。考慮治療有效

2025年6月12日至今每3周輸注德曲妥珠單抗 300mg

前兩次輸注后給予長效升白針預防白細胞減低。第一次輸注前紅細胞4u輸血治療

治療3周期后評效

3個周期治療后顱內病灶到PR（部分緩解），目前已達到CR（完全緩解）

二、病例討論

問題1：患者腦轉移要不要加局部治療？患者ADC藥物治療持續時間？

西安交通大學第一附屬醫院-腫瘤內科-張靈小：

該患者初診即為IV期乳腺癌，以頭痛為首發癥狀，乳腺原發腫瘤體積較大，結合病史可知其病程較長，但因未及時就診，直至出現腦部癥狀才就醫。影像學檢查顯示小腦占位性病變伴明顯水腫，全身腫瘤負荷較高。治療中采用ADC藥物（DS-8201）后療效顯著：乳腺局部潰爛病灶趨于愈合，顱腦病灶明顯好轉并達到完全緩解（CR）。若影像學確認無殘留病灶，可暫緩局部放療或伽馬刀治療；若仍有病灶殘留，建議積極聯合腦部局部治療以鞏固全身治療效果。

DS-8201在本病例中展現出卓越療效，需堅持持續用藥。既往與其他中心交流中，有患者持續用藥近四年且耐受性良好。盡管當前取得階段性療效，但考慮到患者腫瘤負荷仍較大，短期內不應停藥。僅當出現嚴重不良反應（如血小板顯著減少或間質性肺炎）時，才考慮停藥或更換其他抗HER2藥物。

關于藥物應用實踐，我院受醫保政策限制（需曲妥珠單抗經治且僅允許單藥使用），在此提出后續策略建議：若未來因毒性需調整治療，可轉換為曲帕雙靶或聯合小分子TKI；若疾病進展，在醫保條件允許下，可嘗試DS-8201聯合TKI或免疫治療。目前臨床中仍以單藥治療為主，通常根據患者體重及不良反應情況，將劑量優化調整至200-300mg以平衡療效與安全性。

榆林市第一醫院-腫瘤科-段琴琴：

該患者為45歲年輕女性，初診即為晚期乳腺癌，原發灶位于右乳，病理類型為侵入性非特異型，伴有雙肺、小腦及淋巴結轉移，HER2陽性。值得注意的是，患者合并下肢靜脈血栓形成及脾大，這在45歲年齡段相對少見。治療上采用DS-8201（基于DB03研究作為二線首選方案），目前已完成六個周期，療效顯著：顱腦病灶達到完全緩解（CR），乳腺原發灶亦明顯緩解。關于治療時長，可參考DB03研究的14周（約一年）周期，結合患者具體情況調整。

針對腦轉移放療介入時機，目前缺乏明確指南推薦。借鑒肺癌靶向治療（如TKI藥物）對腦轉移的處理原則：對于無癥狀且達到病理完全緩解（PCR）的患者，建議觀察而非立即放療。本患者顱腦病灶已CR且無癥狀，因此我主張暫緩放療介入。這一建議基于年輕乳腺癌患者生存期較長的特點，避免不必要的放療相關遠期毒性。

榆林市第一醫院-腫瘤科-賀雙：

者為45歲女性，因頭痛就診，經PET-CT及乳腺活檢確診為右側乳腺癌，HER2（3+）、ER/PR陰性，伴右側小腦轉移、雙肺及多發淋巴結轉移，PS評分3-4分。經DS-8201（T-DXd）治療四個周期后，頭痛癥狀顯著緩解，乳腺包塊明顯縮小，病灶控制良好。現就兩個關鍵問題闡述觀點：

關于顱腦放療介入時機，依據2025年CSCO指南，HER2陽性乳腺癌腦轉移需靶向治療聯合局部治療。通常建議在DS-8201治療2-3個周期后評估療效，再決策放療介入。若病灶顯著縮小達部分緩解（PR）且癥狀緩解，可繼續全身治療并暫緩放療。本例患者已達完全緩解（CR），故建議維持全身治療；若病灶穩定或進展，則需及時啟動放療。

關于ADC藥物持續治療時間，DS-8201作為HER2陽性晚期乳腺癌的核心治療方案，無固定療程限制。參考DB系列研究，治療有效者持續用藥可最大化獲益。若出現≥3級不良反應（如間質性肺炎或嚴重血液學毒性），需停藥或調整方案；若病情穩定或緩解，建議長期維持治療直至明確進展。綜上，本例患者建議繼續使用DS-8201，并長期維持治療。

病例來源：榆林市第一醫院

編輯：三一

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