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      能“吃”就有希望,守護腫瘤患者碗里的希望!

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      作者:閔



      近期,一則關于甲地孕酮混懸液進入2025年醫保目錄的消息在各個病友群突然炸鍋,引起了病友間的廣泛討論。甲地孕酮混懸液悄然間幫助了不計其數因“吃不下飯”而飽受折磨的病友們,在這一刻終于“修成正果”。

      2025年12月7日,《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2025年)》在廣東發布,醋酸甲地孕酮混懸液位列其中,并于2026年1月1日起正式實施。這個救命藥終于能報銷了!



      借著這個好消息,我們重新認識一下“吃”與甲地孕酮混懸液之間的故事!

      1

      吃不下飯,居然也是一種病?

      吃不下飯或者食欲不振是我們日常生活中再平常不過的現象,別說是患者,就是普通人偶爾有個發燒感冒或者心情不佳都會不想吃飯。正因為太常見了,很多患者一開始并不會在意,甚至不會當回事。

      實際上,導致腫瘤患者食欲不振的原因有很多,包括但不限于:

      • 心情低落、焦慮;
      • 抗腫瘤治療副作用(由化療,靶向藥、免疫藥、ADC類藥物引起的惡心嘔吐);
      • 腫瘤本身影響消化系統功能……



      中國臨床腫瘤學會(CSCO)于今年正式發布了《腫瘤厭食-惡病質綜合征診療指南(2025)》(后稱“指南”),正式給“吃不下飯”下了定義——近6個月非自主體重下降>2%且主訴厭食的腫瘤患者即可診斷為腫瘤厭食-惡病質綜合征(CACS)。也就是說,從此,“吃不下飯”不再只是狀態,而是一個可以明確診斷、需要積極治療的“病”。

      偶爾食欲減退不一定是病,但患者若長期食欲不振、甚至有體重下降趨勢就要予以必要的重視,以免被病魔乘虛而入,CACS的診斷標準如下,各位可自行對照:



      2

      “吃不下”的問題有多嚴重?

      吃不下飯,是腫瘤厭食-惡病質的主要臨床表現和關鍵驅動因素之一。如今,這一癥狀已有正式名稱——腫瘤厭食-惡病質綜合征(CACS)。它通常出現在惡病質之前,貫穿腫瘤治療的全過程,卻常常被忽視。

      比如蘋果公司創始人喬布斯罹患胰腺神經內分泌腫瘤后,瘦到幾乎脫相,引得全世界為之唏噓。然而,多數人不知道的是,喬布斯和所有腫瘤患者遇到的吃不下飯、身體乏力、體重不斷下降等癥狀,就是“腫瘤厭食”所導致的。

      數據顯示,中晚期患者由于長期治療等多種因素,約80%都會出現腫瘤厭食。需要特別提醒的是,即使在腫瘤早期、體力尚可的患者,也并不意味著可以幸免。有研究發現,約50%的初診患者就已經存在食欲下降的表現



      但很多人忽視了“厭食”這個信號,結果導致長期營養不良、體重下降,嚴重影響了治療效果和生存期[1]。

      我們需要明確一點:

      腫瘤患者不能“以瘦為美”。體重下降和更差更短的生存期有非常強的相關性。

      有數據顯示,以BMI>28的患者為例

      • 體重下降百分比在2.5%-6%之間,死亡風險增加30%;
      • 下降百分比在6%-11%之間,死亡風險增加 60%;
      • 下降百分比在11%-15%之間,死亡風險暴增至90%



      相反,如果患者能保持體重,甚至略微變胖一點是有可能改善總生存期——每增重1%,死亡風險就會降低8%[2、3]!一個120斤左右的患者每長胖哪怕1斤多點,都能讓自己遠離死亡不止一步。相比于各種各樣的抗腫瘤治療,抗腫瘤治療(如化療、靶向治療)在延長生存期的同時,也可能伴隨一系列副作用,對患者的身心是不小的挑戰;而通過有效的藥物干預來恢復并保持體重,就能延長自己的生存期,何樂而不為?

      總而言之,能否吃下飯,直接關系到患者的生存期。食欲減退與“吃不下”可能出現在病情的任何階段,這絕非小事。若對此放任不管,將不可避免地導致營養不良與體重持續下降,而這已被明確證實會顯著縮短患者的生存時間[4]。

      3

      吃不下怎么辦?有辦法!

      腫瘤厭食-惡病質綜合征(CACS)的核心發病機制之一,是腫瘤引起的持續性“厭食”。這種病理性食欲減退,是驅動患者體重丟失的關鍵因素[5],而體重丟失已被證實會直接縮短患者的總生存期[1]。

      因此,治療的根本目標是逆轉體重下降。而要達到這一目標,關鍵在于有效改善病理性“厭食”。

      也就是說,患者“吃不下”并非個人意愿,而是疾病所致!腫瘤細胞十分狡猾,它會假傳“圣旨”向大腦下達強烈的“厭食”指令,強行抑制食欲,讓患者不想吃也吃不下;與此同時,它還會“自我征糧”,不斷分解患者體內寶貴的肌肉和脂肪,用來滋養自身,導致體重快速下降、身體日漸虛弱。

      針對這種病理性“厭食”,臨床手段主要包括營養支持與藥物治療。營養支持雖能補充基礎能量,但無法直接消除疾病的根源。因此,基于CACS發病機制的針對性藥物治療,是不可或缺的關鍵一步。它旨在從源頭上打破“厭食-體重下降”的惡性循環,幫助患者維持足夠的體力與營養,從而更好地耐受后續抗腫瘤治療,為改善生活質量和爭取長期生存贏得至關重要的基礎。

      簡單來說:對抗CACS,核心是治療病理性“厭食”;而治療病理性“厭食”,針對性的藥物干預是逆轉體重、改善預后的核心策略。

      目前被多個指南強烈推薦的治療藥物是:甲地孕酮(Megestrol Acetate)

      甲地孕酮已被證實能顯著提高食欲、增加體重,早已被多個國家和地區的權威指南認可:例如歐洲腫瘤惡液質指南、美國NCCN姑息治療指南;而國內CSCO《腫瘤厭食-惡病質綜合征診療指南(2025)》更將其列為最高級推薦(一級推薦)!

      這些都是專家們對甲地孕酮改善患者食欲、增加體重作用的肯定。

      對于患者來說,更令人振奮的是:甲地孕酮懸混液已成功納入2025年醫保目錄,成為首個也是唯一一個CACS適應癥納入醫保的藥物!

      正是這條消息引爆了文章開頭那股病友間熱烈的討論,也體現了廣大病友對于甲地孕酮混懸液的迫切需求。那么問題來了,市面上的甲地孕酮種類繁多,劑型也各不相同,為何偏偏甲地孕酮混懸液脫穎而出,成為眾多病友的希望呢?

      4

      為什么甲地孕酮混懸液進醫保如此受關注?劑型和療效是關鍵!

      目前市面上的甲地孕酮劑型種類不少,如分散片、混懸液等,多種劑型的選擇給廣大病友制造了難題,哪種能治療厭食,哪種效果更好,它們之間有什么區別?

      研究發現,不同劑型的甲地孕酮確實存在顯著差異

      • 普通片劑或分散片在空腹狀態下吸收效果較差,必須在服藥前30分鐘內搭配高脂高熱量飲食(例如:2個煎蛋 + 100克油條 + 100克火腿腸 + 240ml全脂牛奶),才能保證藥效。



      • 納米晶型甲地孕酮(也就是甲地孕酮混懸液),則不受進食限制,即使在空腹狀態下也能穩定發揮療效。一方面,納米級別的細微顆粒大幅增加了藥物的溶解度和與腸道的接觸面積,藥物吸收更好,起效更快;另一方面,更高的吸收效率意味著更佳的藥效發揮,且不受進食影響,為患者提供了極大的用藥便利。

      一項對照研究顯示:

      使用甲地孕酮混懸液,服用12周,患者可實現平均5.4公斤的體重恢復,是傳統劑型的1.5倍[6]。

      如前文提到過“每增重1%,死亡風險就會降低8%”,這就好比一位身高170cm,初始體重60kg的患者,增加了5.4公斤后(相當于初始體重增加了9%),基于最保守的醫學估算原則,至少能降低50%的死亡風險。因此,這恢復的不僅僅是5.4公斤的體重,更是支撐生命延續的寶貴基石。

      此外,起效時間也有差異,對于腫瘤厭食-惡病質患者而言,“時間就是營養,時間就是生命力”。甲地孕酮混懸液平均3天即可改善患者食欲、使患者體重顯著增加,對比普通片劑約兩周(14天)才能顯著改善體重,能幫助患者在疾病消耗的賽跑中更快地“掉頭”,轉向恢復的軌道。



      與普通甲地孕酮片劑相比,甲地孕酮混懸液是目前唯一明確獲批用于腫瘤厭食-惡病質適應癥,并規定了具體用法用量的甲地孕酮制劑

      有這么多的臨床研究,再加上民間廣大病友的親身體驗以及使用經歷,共同見證了甲地孕酮混懸液的可靠療效

      5

      吃得下,才能活得好!

      因此,甲地孕酮混懸液為患者提供了新的有效選擇。這更提醒我們,在治療全程中必須比平時更加敏銳地關注患者的食欲和飯量變化。一旦發現腫瘤厭食的跡象,就應立即啟動干預,因為只有維持足夠的體重與體力,才能為后續的抗癌治療筑牢根基。

      附患者自查量表,以供大家日常護理所用:



      上表每項評分范圍為0~4分,總分范圍為0~48分,分數越低表示腫瘤患者食欲越差,總評分≤37分可判斷存在食欲減退



      該自評工具評分范圍為1~5分,建議一日膳食評分≤3分的腫瘤患者關注厭食問題

      “吃不下飯”這個困擾無數腫瘤患者的核心難題,如今有了強大的解決方案。隨著甲地孕酮混懸液正式進入國家醫保,這一針對腫瘤厭食-惡病質綜合征(CACS)的標準化治療藥物,將覆蓋到更多有需要的患者,帶來更堅實的生存獲益,幫助大家用更好的體力去對抗疾病,真正實現“吃得下,才能活得好”的目標!

      參考文獻

      [1]. Martin L, Senesse P, Gioulbasanis I, et al. Diagnostic criteria for the classification of cancer-associated weight loss[J]. Journal of clinical oncology, 2015, 33(1): 90-99.

      [2]. Roeland E J, Fintelmann F J, Hilton F, et al. The relationship between weight gain during chemotherapy and outcomes in patients with advanced non‐small cell lung cancer[J]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2024, 15(3): 1030-1040.

      [3].Patel J D, Pereira J R, Chen J, et al. Relationship between efficacy outcomes and weight gain during treatment of advanced, non-squamous, non-small-cell lung cancer patients[J]. Annals of Oncology, 2016, 27(8): 1612-1619.

      [4]. Talbert EE, Guttridge DC. Emerging signaling mediators in the anorexia-cachexia syndrome of cancer. Trends Cancer. 2022 May;8(5):397-403.

      [5].Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 2021; 12: 1189–1202.

      [6]. Cilla D D, Gutierrez J L, Femia R A, et al. A Pilot Study Comparing Megestrol Acetate Concentrated Suspension (MA-CS) to Megestrol Acetate Oral Suspension (MA-OS) on Weight Gain and Body Composition in Patients with HIV-Associated Unintended Weight Loss (UWL)[J]. 2005.

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