高福院士、沈其榮院士、王紅陽院士、韓布興院士、吳玉章院士、郝小江院士等發表最新研究成果

1、開發新型環狀RNA（circRNA）疫苗對抗猴痘病毒

2025年10月12日，山西農業大學劉志達教授聯合中國科學院微生物所高福院士團隊在《Cell Reports》（IF=6.9）發表了題為“CircRNA vaccine encoding a chimeric immunogen of B6 and M1 demonstrates robust immune responses against MPXV”的最新研究成果。

這篇文章介紹了一種針對猴痘病毒（MPXV）的創新環狀RNA（circRNA）疫苗：該疫苗的核心設計是編碼一個嵌合免疫原，該免疫原融合了MPXV的兩個關鍵抗原：B6和M1。這兩種抗原是病毒的重要結構蛋白，被認為是激發保護性免疫反應（尤其是中和抗體）的理想靶點。通過將兩者構建成一個單一的嵌合蛋白，旨在同時引發針對多個靶點的更全面、更強大的免疫反應，以應對病毒的潛在變異。

研究團隊采用了環狀RNA作為疫苗的技術平臺。與傳統的mRNA疫苗相比，環狀RNA因其穩定的共價閉合環狀結構，不易被降解，能夠在體內更持久地表達靶蛋白抗原。這種持久的抗原表達有望誘導出更強效、更持久的體液免疫（抗體反應）和細胞免疫（T細胞反應）。

該circRNA疫苗在動物模型中成功誘導出了高水平的MPXV特異性中和抗體和強烈的T細胞免疫應答。這些免疫反應在強度上優于某些對照疫苗，并且顯示出良好的安全性特征，這證明了該疫苗策略的有效性。

綜上所述，這項研究為開發針對猴痘病毒的新型疫苗提供了有前景的候選方案。其創新的嵌合免疫原設計和環狀RNA技術平臺的結合，在誘導強勁且可能更持久的免疫保護方面展現出顯著優勢，為應對猴痘疫情提供了新的工具和思路。

2、土壤原生動物與根際菌群互作促進植物健康生長

2025年10月13日，南京農業大學沈其榮院士團隊熊武教授在Nature Communications（IF=15.7）期刊上發表了題為“Soildwelling Naegleria enhances plant performance by stimulating beneficial bacterial functions in the rhizosphere”的研究論文。

這項研究揭示了一種名為Naegleria（耐格里蟲）的土壤定居原生動物，能夠通過調控根際細菌群落，顯著增強植物生長表現，該發現將Naegleria從一個潛在的病原生物，轉變為一個重要的土壤有益生物。

實驗表明，在有Naegleria存在的條件下，植物的生物量等關鍵生長指標得到顯著提升。這種促進作用的根源并非Naegleria直接作用于植物，而是通過其捕食行為，改變了根際（植物根系周圍的微區域）的細菌群落結構。Naegleria的捕食壓力對細菌群落構成了“選擇”，抑制了一些細菌，同時促進了一些有益細菌的生長和功能。

研究進一步發現，Naegleria的存在顯著增強了根際細菌群落中與氮循環相關的有益功能。具體來說，與氮代謝（如硝酸鹽同化）和植物生長激素（如生長素）合成相關的細菌基因表達量增加了。這意味著，Naegleria通過捕食行為，“塑造”了一個更能為植物提供氮素和生長刺激信號的細菌環境。

3、發現肝型磷酸果糖激酶新功能

2025年10月14日，海軍軍醫大學王紅陽院士/董立巍研究員團隊在國際權威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=52.7）發表了題為“The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer”的最新研究成果。

這篇研究揭示了肝臟型磷酸果糖激酶（PFKL）的非經典功能如何顯著增強組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACi）在癌癥治療中的療效。PFKL是糖酵解途徑中的關鍵酶，但本研究發現在特定癌癥環境中，PFKL可通過其非代謝功能——即作為轉錄共激活因子——發揮重要作用。

研究發現，PFKL能夠直接與染色質相互作用，并募集HDAC1/2至基因啟動子區域，從而抑制一組特定的腫瘤抑制基因表達。當使用HDAC抑制劑時，PFKL與HDAC1/2的相互作用被破壞，導致PFKL從染色質上解離。這一過程意外地觸發了一個正向反饋環路：PFKL的釋放進一步促進了組蛋白乙酰化水平的累積，并重新激活了那些原本被沉默的腫瘤抑制基因。

這種雙重作用機制顯著放大了HDAC抑制劑的抗腫瘤效果，在體外和體內實驗中均證明了PFKL的存在能夠使癌細胞對HDAC抑制劑治療更加敏感。該研究不僅揭示了代謝酶在基因調控中的非經典功能，還為癌癥聯合治療提供了新的理論基礎——靶向PFKL與HDAC抑制劑的協同作用可能成為一種有前景的癌癥治療新策略。

4、“動力學解耦-重耦策略”實現聚乙烯高效閉環回收

2025年10月14日，中國科學院化學研究所韓布興院士、林龍飛研究員團隊聯合北京大學楊四海教授和北京師范大學韓雪教授在《Nature Chemical Engineering》發表了題為“Closed-loop recycling of polyethylene to ethylene and propylene via a kinetic decoupling–recoupling strategy”的最新研究成果。

傳統上，聚乙烯的回收利用面臨巨大挑戰。機械回收會導致材料性能下降，而直接熱解等化學回收方法則因聚合物鏈的無規斷裂，產生成分復雜的碳氫化合物混合物，難以直接用于再生產高品質塑料。這篇研究介紹了一種創新的化學回收方法，成功實現了對聚乙烯（PE）的閉環回收，將其高效地轉化為制造新塑料所需的關鍵單體——乙烯和丙烯。

該研究的核心突破在于其巧妙的“動力學解耦-再偶聯”策略：研究人員首先通過催化反應，將長長的聚乙烯聚合物鏈“撕碎”成一系列明確的、較短的α-烯烴片段。這一步是“動力學解耦”，它打破了聚合物鏈，但以一種可控的方式進行，避免了無規斷裂。隨后，這些生成的短鏈α-烯烴在另一種催化劑的作用下，發生交叉復分解反應（“再偶聯”），有選擇性地、高效地重新組合成目標產物——乙烯（C?）和丙烯（C?）。

這種方法實現了對塑料廢物降解和重建過程的精確控制。其優勢在于能夠從復雜的廢聚乙烯（如塑料袋）中，高產率地獲得高純度的乙烯和丙烯。產生的乙烯和丙烯可直接作為化工原料，用于重新聚合生產出全新的聚乙烯或聚丙烯塑料，真正實現了從塑料到塑料的閉環。為解決塑料污染和資源浪費問題提供了一條極具前景的新化學路徑。

5、發現自身免疫和過敏疾病治療新靶點

2025 年 10 月 16 日，陸軍軍醫大學田易教授、吳玉章院士、重慶國際免疫研究院張軼等人在Nature Biomedical Engineering （IF=26.6）上發表了題為“Inhibition of LARP4-mediated quiescence exit of naive CD4+ T cells ameliorates autoimmune and allergic diseases”的最新研究成果。

這篇研究文章揭示了一種通過靶向初始CD4+ T細胞來治療自身免疫和過敏疾病的新策略，他們發現LARP4蛋白在控制初始CD4+ T細胞（一種尚未被激活的關鍵免疫細胞）的“靜息狀態退出”中扮演著關鍵角色。

通常情況下，當機體遇到病原體時，初始T細胞會被激活并增殖，從而啟動免疫應答。然而，在自身免疫病（如多發性硬化）和過敏性疾病（如哮喘）中，這種激活反應過度，導致免疫系統錯誤地攻擊自身組織或對無害物質產生過度反應。該研究發現，LARP4蛋白是維持初始T細胞處于靜息狀態的一個重要“剎車”。當抑制LARP4的功能時，這個“剎車”被釋放，會導致初始T細胞更容易被激活，甚至在沒有明確威脅的情況下也自發地退出靜息狀態，過度增殖并分化為致病性輔助T細胞（如Th1, Th2, Th17），從而驅動疾病的發生和發展。

基于這一機制，研究團隊在實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE，多發性硬化模型）和過敏性哮喘的小鼠模型中，測試了抑制LARP4的策略。結果顯示，通過遺傳或藥理學手段抑制LARP4，能夠有效阻止初始CD4+ T細胞的異常活化，顯著減輕了疾病的嚴重程度和病理特征。

綜上所述，這項研究將LARP4確定為控制初始CD4+ T細胞靜息狀態的一個關鍵調控因子，并證明靶向LARP4來抑制有害的T細胞活化，是治療由異常T細胞應答驅動的自身免疫和過敏疾病的一種極具前景的新方法。

6、發現金絲桃中新型PPAPs類天然產物

2025年10月17日，貴州醫科大學郝小江院士、貴州大學藥學院何述鐘教授在APSB（IF 14.6）發表題為“Hyperimonates A and B, a pair of unprecedented polyprenylated acylphloroglucinols from Hypericum monogynum: Structural elucidation, total synthesis, and lipid-lowering activity”的最新研究成果。

該研究首次從植物木槿（Hypericum monogynum）中分離并鑒定了一對結構新穎的多異戊烯基化酰基間苯三酚類天然產物，并將其命名為Hyperimonates A和B。這項研究完成了一個從天然產物發現、結構鑒定到全合成及功能探索的完整周期，為開發基于天然產物結構的新型降血脂藥物提供了有前景的先導化合物和堅實的科學依據。

研究人員首先通過包括核磁共振（NMR）、X射線晶體衍射在內的多種先進波譜學技術，成功確定了這兩個化合物的完整平面結構和立體構型。它們含有一個前所未見的、復雜的碳骨架，這構成了其“前所未有”的創新性。

進一步，為了確認推測結構的正確性，并解決從天然植物中提取量稀少的問題，研究團隊成功地完成了Hyperimonates A和B的全合成。這項工作不僅有力地驗證了其化學結構，也為后續深入的生物學活性研究和藥物開發提供了可靠的物質基礎。

在確定了化學結構并實現了人工合成后，研究人員進一步探索了其生物活性。實驗結果表明，這兩個化合物，特別是Hyperimonate B，展現出顯著的降血脂活性。它能夠有效降低肝細胞中的脂質積累，這表明其在治療高血脂癥、非酒精性脂肪肝等代謝性疾病方面具有潛在的藥用價值。

1.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124725012033

2.https://www.nature.com/articles/s41467-025-64139-x

3.https://www.nature.com/articles/s41392-025-02443-0

4.https://doi.org/10.1038/s44286-025-00290-y

5.https://www.nature.com/articles/s41551-025-01514-5

6.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383525006811

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